تبليغاتX
مهدیس
ریشه لغوی
این کلمه ، از کلمه یونانی atomos ، غیر قابل تقسیم ، که از a- ، بمعنی غیر و tomos، بمعنی برش ، ساخته شده است. معمولا به معنای اتم‌های شیمیایی یعنی اساسی‌ترین اجزاء مولکول‌ها و مواد ساده می‌باشد.

تاریخچه شناسایی اتم
مواد متنوعی که روزانه در آزمایش و تجربه با آن روبه رو هستیم، متشکل از اتم‌های گسسته است. وجود چنین ذراتی برای اولین بار توسط فیلسوفان یونانی مانند دموکریتوس (Democritus) ، لئوسیپوس (Leucippus) و اپیکورینز (Epicureanism) ولی بدون ارائه یک راه حل واقعی برای اثبات آن ، پیشنهاد شد. سپس این مفهوم مسکوت ماند تا زمانیکه در قرن 18 راجر بسکوویچ (Rudjer Boscovich) آنرا احیاء نمود و بعد از آن توسط جان دالتون (John Dalton) در شیمی بکار برده شد.


راجر بوسویچ نظریه خود را بر مبنای مکانیک نیوتنی قرارداد و آنرا در سال 1758 تحت عنوان:


Theoria philosophiae naturalis redacta ad unicam legem virium in natura existentium

چاپ نمود.
ادامه مطلب
+ نوشته شده در  پنجشنبه 11 تیر1388ساعت 14:28  توسط علیرضا ابراهیمی  | 
رسانش الکترولیتی
رسانش الکترولیت ، هنگامی صورت می‌گیرد که یونهای الکترولیت بتوانند آزادانه حرکت کنند، چون در این مورد ، یونها هستند که بار الکتریکی را حمل می‌کنند. به همین دلیل است که رسانش الکترولیتی ، اساس توسط نمکهای مذاب و محلولهای آبی الکترولیتها صورت می‌گیرد. علاوه بر این ، برای تداوم جریان در یک رسانای الکترولیتی لازم است که حرکت یونها با تغییر شیمیایی همراه باشد. منبع جریان در یک سلول الکترولیتی ، الکترونها را به الکترود سمت چپ می‌راند.
بنابراین می‌توان گفت که این الکترود ، بار منفی پیدا می‌کند. این الکترونها از الکترود مثبت سمت راست کشیده می‌شوند. در میدان الکتریکی که بدین ترتیب بوجود می‌آید، یونهای مثبت یا کاتیونها به طرف قطب منفی یا کاتد و یونهای منفی یا آنیونها به طرف قطب مثبت یا آند جذب می‌شوند. در رسانش الکترولیتی ، بار الکتریکی بوسیله کاتیونها به طرف کاتد و بوسیله آنیونها که در جهت عکس به طرف آند حرکت می‌کنند، حمل می‌شود.
برای این که یک مدار کامل حاصل شود، حرکت یونها باید با واکنشهای الکترودی همراه باشد. در کاتد ، اجزای شیمیایی معینی (که لازم نیست حتما حامل بار باشند) باید الکترونها را بپذیرند و کاهیده شوند و در آند ، الکترونها باید از اجزای شیمیایی معینی جدا شده ، در نتیجه آن ، اجزا اکسید شوند. الکترونها از منبع جریان خارج شده ، به طرف کاتد رانده می‌شوند.
ادامه مطلب
+ نوشته شده در  دوشنبه 8 تیر1388ساعت 14:20  توسط علیرضا ابراهیمی  | 
جداسازی شیمیایی مخلوطهای آلی

 مخلوط ترکیبات آلی ممکن است به حالت جامد یا مایع بوده و یا بصورت حل شده یا معلق در یک مایع باشند.درصورت حضور جامد و مایع در مخلوط نباید انتظار داشت که مخلوط به سادگی از طریق صاف کردن جدا شود،زیرا فاز مایع تقریبا به طور یقین شامل جامد حل شده ومقادیر ناچیز از جزء مایع خواهد بودکه خارج کردن آنها از ترکیب جامد دشوار است.روش های جدا کردن نمونه های خالص تشکیل دهنده یک مخلوط میتواند  فیزیکی یا شیمیایی باشد به شرطی که تشکیل آزئوتروپ ندهند.جداسازی دوترکیب به روشهای شیمیایی به انحلال پذیری آنها در آب،اتر،یا اسید یا باز رقیق بستگی دارد.

روش های زیر برای کسب نتایج مطلوب باید به دقت و به ترتیب زیر دنبال شود.این روش ها در مورد اغلب مخلوط ها موفقیت آمیز می باشند.

1-اگر مخلوط مایع باشد ،باید آن را درون یک بالن سر سمباده ای کوچک مجهز به دماسنج و مبرد قرار داده و بالن را با احتیاط حرارت دهید.اگر مایع تقطیر شود ضمن توجه به دما،عمل تقطیر را تا زمان افت دما ادامه دهید.افت دما بیانگر این است که تمام مایع در آن دما تقطیر شده است.اکنون جزء تشکیل دهنده با نقطه جوش پایین تر مخلوط در بالن جمع آوری کننده خواهد بود.

2-اگر مخلوط مایع طبق روش(1)غیر قابل جداسازی بوده یا اگر مخلوط مایع باشد،در این صورت انحلال پذیری آن را در اتر آزمایش کنید.اغلب ترکیبات آلی در محلول هستند،از جمله ترکیبات با انحلال پذیری کم عبارتند از:کربوهیدرات ها،آمینو اسید ها،سولفونیک اسیدها،نمک های آمین ها،نمک های فلز دار کربوکسیلیک اسیدها،برخی از اسیدهای آروماتیک چند عاملی،برخی از آمید ها و اوره هاو ترکیبات چند هیدروکسیلی.

  مخلوط های مایع:طبق آزمایش ذکر شده در زیر(الف)عمل کنید


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  دوشنبه 1 تیر1388ساعت 14:41  توسط علیرضا ابراهیمی  | 

تهیه آب اکسیژنه و بررسی برخی از خواص آن

هدف از این آزمايش تهیه آب اکسیژنه به وسیله اسیدی کردن پراکسید های فلزات قلیایی یا قلیایی خاکی، بررسی رفتار آن در مقابل برخی واکنش گرها و اندازه گیری ارزش حجمی و وزنی آب اکسیژنه به وسیله تیتراسیون با محلول پرمنگنات 0.1N می باشد.

اولین بار آب اکسیژنه به وسیله آقای تنارد در سال 1818 تهیه شد. وی با اسیدی کردن پراکسید باریم و خارج کردن آب اضافی از طریق تبخیر در خلاء موفق به تهیه آب اکسیژنه شد.

پراکسید مشتقات پراکسید هیدروژن است که در آن به جای هر هیدروژن يک فلز يک ظرفیتی و یا دو ظرفیتی وجود دارد. پراکسید فلزات قلیایی و قلیایی خاکی به ترتیب دارای فرمول M2O2 و MO2 می باشند.

 

پراکسید ها به دو دسته تقسیم می شوند:

1) پلی اکسید ها که با اسيد سولفوريک تولید اکسیژن می کنند.

2) هیپراکسید ها که با اسيد سولفوريک رقیق تبدیل به آب اکسیژنه می شوند. به این دسته نمک های آب اکسیژنه می گویند.


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  سه شنبه 26 خرداد1388ساعت 12:58  توسط علیرضا ابراهیمی  | 
 کاربرد سیال فوق بحرانی

سیالات فوق بحرانی از نظر خواص انتقالی, مانند گازها (نفوذ پذیری بالا و ویسکوزیته کم) و از نظر قدرت حلالیت, شبیه حلال های مایع هستند. دلایل استفاده از این سیالات را می توان به شرح زیر توضیح داد:
در اوایل دهه70 , قیمت انرژی بر اثر اتفاقات جهانی به طور غیر قابل پیش بین افزایش پیدا کرد که این مشکل بزرگی برای کشورهای صنعتی بود. در نتیجه بیشتر مراکز تحقیقاتی و دانشگاهی به جایگزینی فرایندهایی با مصرف انرژی کمتر توجه کردند, استفاده از سیالات فوق بحرانی برای جداسازی مخلوط ها یکی از این فرایندها بود. در فرایند (Supercritical Flow SCFE Extraction) برخلاف عملیات استخراج مایع- مایع, بازیابی حلال به روش انبساط ناگهانی انجام می شود و برای بازیابی حلال نیازی به عملیات تقطیر نیست؛ این موضوع باعث کاهش مصرف انرژی می شود.
دلیل دیگر گسترش سیالات فوق بحرانی این است که فرایندهای غذایی, آرایشی و دارویی و ... نیازمند رسیدن به درجه خلوص در حد استاندارد هستند. برای مثال بازیابی کامل حلال در صنایع دارویی و غذایی ضروری است. در حالی که در روش های معمول مانند تقطیر و استخراج مایع-مایع, بازیابی کامل حلال میسر نیست.
دلیل دیگر گسترش سیالات فوق بحرانی این است که حلال های آلی به ویژه حلال های کلردار برای محیط زیست مضر هستند. به طوری که امروزه ثابت شده که حلال های کلردار و بعضی از حلال های آلی مورد مصرف درصنایع, از قبیل کلروفلوروکربن برای لایه ازن زیان آورند. بنابراین با جایگزینی گاز Co2 به عنوان حلال در فرایندهای فوق بحرانی این مشکل حل شده است. گاز Co2 دارای خواص بی اثر بر روی محیط زیست است.


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  شنبه 16 خرداد1388ساعت 12:55  توسط علیرضا ابراهیمی  | 

مکانیسمی در بدن انسان برای جدا کردن بیشتر اتم های فلزات واسطه وجود ندارد . مقادیرکمی از چند فلز واسطه مانند کروم ، مس ، آهن ،منگنز و مولیبدن برای سلامتی انسان ضروری اند .اما ، اکثر فلزات واسطه ، و مقادیر زیادی از تمام آنها ، سمی هستند .در مواردی که انسان مقدار زیادی از یک فلز واسطه را خورده باشد ، پزشک از لیگاندهای چند دندانه ای برای تشکیل کمپلکس با یون این فلز واسطه استفاده می کند . این کمپلکسها مانع می شوند که یونهای فلزی در فرایندهای زیست شناختی بدن مداخله کنند . افزون بر این ، در اکثر موارد بدن قادر است که این کمپلکس را دفع کند ، و به این طریق از شر اتم سمی رهایی یابد . برای مثال ، کلسیم سدیم ادِتات برای کمپلکس کردن سرب به کار می رود . دی مرکاپرول ، آرسنیک ، طلا و جیوه را به صورت کمپلکس در می آورد . پنیسیلامین مس را کمپلکس می کند . بعضی از این عوامل کمپلکس کننده ممکن است مشکل ساز باشند . برای مثال ، فلزات لنتانویید وقتی با لیگاندهای آلی کمپلکس شوند سمی تر هستند تا وقتی که به صورت آزاد باشند.

+ نوشته شده در  شنبه 9 خرداد1388ساعت 13:3  توسط علیرضا ابراهیمی  | 
پیوند هیدروژنی در زندگی

وقتی اتم هیدروژن به دو یا چند اتم دیگر پیوند شده باشد، یک پیوند هیدروژنی وجود دارد. این تعریف اشاره بر این دارد که پیوند هیدروژنی نمی‌تواند یک پیوند کووالانسی عادی باشد، زیرا اتم هیدروژن تنها یک اوربیتال (۱S) در سطح انرژی به قدر کافی پایین دارد که درگیر تشکیل پیوند کووالانسی شود.


جاذبه بین مولکولی و پیوند هیدروژنی
جاذبه بین مولکولی در برخی از ترکیبات هیدروژن‌دار بطور غیر عادی قوی است. این جاذبه در ترکیباتی مشاهده می‌شود که در آنها بین هیدروژن و عناصری که اندازه کوچک و الکترونگاتیوی زیاد دارند، پیوند هیدروژنی وجود دارد. در این ترکیبات ، اتم عنصر الکترونگاتیو چنان جاذبه شدیدی بر الکترونهای پیوندی اعمال می‌کند که در نتیجه آن ، هیدروژن دارای بار مثبت قابل ملاحظه +&#۹۴۸; می‌گردد.
هیدروژن در این حالت ، تقریبا به صورت یک پروتون بی‌حفاظ است، زیرا این عنصر فاقد الکترون پوششی است. اتم هیدروژن یک مولکول و زوج الکترون غیر مشترک مولکول دیگر ، متقابلا همدیگر را جذب می‌کنند و پیوندی تشکیل می‌شود که به پیوند هیدروژنی مرسوم است. هر اتم هیدروژن قادر است تنها یک پیوند هیدروژنی تشکیل دهد.



ادامه مطلب
+ نوشته شده در  یکشنبه 3 خرداد1388ساعت 13:1  توسط علیرضا ابراهیمی  | 

پراکسيدها به دو دسته تقسيم می شوند: پلی اکسيدها که با اسيد سولفوريک توليد اکسيژن می کنند و هيپر اکسيدها که با اسيد سولفوريک رقيق تبديل به آب اکسيژنه می شوند.به اين دسته نمکهای آب اکسيژنه می گويند.    

دمای ذوب و جوش آن به ترتيب ºC 89- و ºC150 می باشد. ثابت دی الکتريک H2O2  بالا می باشد. مايع خالص آن در دمای ºC  25 ، 93= ε و محلول آبی 60% آن 120= ε می باشد. بنابراين ترکيب جزء حلاللهای يونی کننده خيلی خوبی هستند ولی بعلت قدرت اکسيدکنندگی زياد و ناپايداری ، قدرت حل کنندگی آنها محدود است.   

 


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  سه شنبه 29 اردیبهشت1388ساعت 6:59  توسط علیرضا ابراهیمی  | 
محلول های بافر متشکل از یک اسید ضعیف و نمک آن و یا یک باز صعیف و نمک آن هستند مانند :

CH3COOH , CH3COONa

HF , KF

NH4OH , NH4Cl

                                                        KH2PO4 , K2HPO4

کاتیون نمک تاثیری در عملکرد بافر ندارد بنابراین بافرها را میتوان به صورت زیر نمایش دارد

- CH3COOH , CH3COO

آنیون هایی که خاصیت آمفوتری دارند نیز میتوانندبا باز مزدوج خود یک محلول بافری بسازند :

H2PO4- ,HPO42-

HCO3- , CO32-

عملکرد بافر :

در یک محلول بافر تفکیک اسید به حالت تعادل رسیده ونمک آن نیز به طور کامل یونیده می شود

چنانچه به این مخلوط تعادلی اسید اضافه کنیم یون +حاصل از تفکیک اسید تعادل را دچار

آشفتگی میکند تعادل طبق اصل لوشاتلیه در جهت مصرف این یون بوتولید HA حرکت میکند 

در اینبین نمک اسید ضعیف تامین کننده منبع فراوان یون های - Aبرای تبدیل یون -به اسید

است .


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  پنجشنبه 24 اردیبهشت1388ساعت 11:57  توسط علیرضا ابراهیمی  | 
هيدروكربنهاي هالوژن دار

  هيدروكربنهاي داراي كلرفلوئر برم و يد(هالوژنها) باهيدروكربنهاي نفتي تفاوت دارند چراكه اكثر انها براحتي طي اكسيداسيون شيميايي يا فعاليت باكتريايي تجزيه نمي گردند.مشابه فلزات الاينده هاي پايدار بوده واضافات دائمي در محيط زيست دريايي هستند.برخلاف فلزات بيشتر انها ساخته دست انسان بوده وبصودژرت طبيعي وجود ندارندو درضمن در رسوبات وبدن جانوران مجتمع ميشوند.اكثريت بزرگي از انها حاوي كلر هستند وتحت عنوان هيدروكربنهاي كلردارشناخته مي شوند.

  

تركيبات باوزن مولكولي كم

    هيدروكربنهاي هالوژن دار شامل محدوده وسيعي از تركيبات هستند.هيدروكربنهاي با وزن مولكولي كم خصوصتا متان توسط جلبكهاي دريايي واحتمالا بوسيله تعداد كمي از بيمهرگان ساخته شده و معمولا حاوي كار برم يا ندرتا يد مي باشند.بنابراين شايد افزايش غلظت اين تركيبات ناشي از منابع طبيعي و نه نتيجه فعاليتهاي انساني باشد.

     حتي هيدرو كربنهاي هالوژن دار فرار با وزن مولكولي كم درمقادير بسيار زياد ساخته شده و تقريبا تمامي اين توليدات به محيط زيست راه ميابند.گروه ديگري از هيدروكربن هاي هالوژن دار با وزن مولكولي پايين فرئونها يا كلرو فلوركربنها هستند.اين تركيبات شديدا پايدار غير قابل اشتعال يا سمي وبا توليد ارزان ميباشند.انها اساسا به عنوان سردكننده در يخچالها و دستگاههاي خنك كننده هوا به ميان امدهاند اما بعدها در مقياس وسيع بصورت محركهاي آئروسل و در فومهاي پلاستيكي بكار گرفته شدند.


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  شنبه 19 اردیبهشت1388ساعت 10:55  توسط علیرضا ابراهیمی  | 
شعبده باز در يك لحظه آب را به نوشابه تبدل مي‌كند!

شعبده‌باز دو ليوان شيشه‌اي روي ميز دارد: يكي پر از آب، و ديگري به ظاهر خالي. او ابتدا يك جرعه از آب ليوان اول مي‌خورد، و بعد ادعا مي‌كند، كه چون دلش نوشابه مي‌خواهد، هم‌اكنون در پيش چشم حاضران، باقي مانده آب را به نوشابه تبديل خواهد كرد! در اين موقع آب موجود در ليوان اول را به ليوان دوم مي‌ريزد، و در اينجا به رنگ نوشابه در مي‌آيد، اين آزمايش چگونه است؟

ليوان اول واقعاً داراي آب خالص است، كه آزمايشگر يك جرعه از آن مي‌خورد، ولي به گودي ته ليوان دوم، از قبل 5 قطره تنتوريد ريخته‌ است كه خشك شده و زياد به چشم نمي‌خورد. و رنگ نوشابه به حل شدن تنتوريد در آب مربوط مي‌شود.

در نمايش فوق مي‌توان نوشابه بدست آمده را مجدداً به آب تبديل كرد. در اين صورت بايستي از قبل در ليوان ديگري مقداري آب ريخت، و در آن ربع گرم هيپوسولفيت سديم حل كرد. اگر اين مايع بيرنگ روي مايع رنگي شبيه نوشابه، كه از حل شدن تنتوريد در آب بدست مي‌آيد، ريخته شود، همديگر را خنثي مي‌كنند و مايع حاصل به طور كامل بيرنگ مي‌شود. دليل آزمايش اخير را مي‌توان چنين توضيح داد، كه وقتي محلول هيپوسولفيت سديم را وارد محلول تنتوريد در آب مي‌كنيم، تتراتيونات سديم و يدايد ايجاد مي‌شود، و محلول بيرنگ مي‌گردد.


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  دوشنبه 14 اردیبهشت1388ساعت 10:54  توسط علیرضا ابراهیمی  | 

کاتالیزور ممکن است بسیار فعال باشد،مثلا"انرژی فعالسازی تجزیه هیدروژن پراکسیددر محلول76kj ⁄mol بوده،و واکنش در دمای اتاق بسیارکند است.با اضافه کردن کمی یون یدید به آن ،انرژی فعال سازی به 57  kj ⁄mol  کاهش میابد و ثابت سرعت  با ضریبی برابر 2000 افزایش پیدا میکند.آنزیمها  که کاتالیزورهای زیست شناختی هستند،خیلی اختصاصی عمل میکنند و میتوانند اثر بسیار مهمی رو واکنشهایی که کنترل میکنند داشته باشند.برای نمونه ،آنزیم کتا لاز ،انرژی فعالسازی تجزیه هیدروژن پر اکسید را تا8 kj ⁄ mol کاهش میدهند که با شتابی در واکنش با مضربی در15ˆ10 در 298 کلوین متناظر است.

کاتالیزور همگن ، کاتالیزوری است که در همان فاز مخلوط واکنش است.مثلا" تجزیه هیدروژن پر اکسید در محلول آبی ،با یون برومید کاتالیزمیشود.کاتالیزور ناهمگن به ماده ای گفته میشود که در فاز متفاوتی از فاز مخلوط واکنش قرار داشته باشند.مثلا" هیدروژن دار کردن اتن به اتان – یک واکنش فاز گازی– در مجاورت یک کاتالیزور جامد پالاد یم،پلاتین ،یا نیکل تسریع میشود. فلز ،سطحی فراهم میسازد که واکنش دهنده ها به آن متصل میشوند: این اتصا ل برخوردواکنش دهنده ها را سا  ده میسازد  و سرعت واکنش را افزایش میدهد.

آنزیمها:

کاتالیزورهای همگن زیست شناختی اند. این ترکیبات در همه جا حاضرند و پروتیین ها یا اسید های نوکلوئیک خاصی با یک جایگاه فعال هستند که این جایگاه مسوول اتصال به سوبسترا (واکنش دهنده ) و تبدیل آن به فراورده هاست. مانند همه کاتالیزورها ،جایگاه فعال بعدآزاد شدن فراورده ها به حالت اولیه برمیگردد.ساختار جایگاه فعال برای واکنشی که کاتالیز میشود اختصاصی است.مثلا" ،جایگاه فعال کاتا لازها ،به منظور اتصال به سوبسترا و ایجاد محیط لازم برای واکنشهای انتقال الکترون منجر به تجزیه H2O2 ،دارای یک یون فلزی d-است.

واکنشهای کاتالیز شده با آنزیمها ،مستعد باز گردانی بوسیله مولکولهای مزاحم تشکیل فراورده ها هستند.تعداد زیادی از داروهایی که برای معالجه امراض به کار میروند به صورت بازدارنده آنزیمی عمل میکنند. برای نمونه ،یک روش مهم در درمان ایدز شامل کنترل مداوم یک بازدارنده پروتاز با طراحی خاص است.این دارو مانع عمل یک آنزیم کلیدی در تشکیل پروتیین غشای اطراف ماده ژنتیکی وروس ایدز است. بدون تشکیل کامل این غشا ،ایدز نمیتواند در بدن میزبان تکثیر شود.

+ نوشته شده در  یکشنبه 6 اردیبهشت1388ساعت 7:12  توسط علیرضا ابراهیمی  | 

درخت نارنجی:

مواد لازم: 200گرم بیکربنات پتاسیم- مقداری نخ ضخیم-یک بشر به حجم 100میلی مترمکعب

200 گرم بیکربنات پتاسیم غلیظ را به هم وزن خود آب اضافه کنید ودر بش گرم کنید تا آنجا که آب بجوش آید .سپس نخ ضخیم را به طول 5 سانتی متر بریده طوری به هم بندید که منظره درخت را در چشم انسان مجسم سازد و آن را به کمک یک تکه چوب که روی بشر گذاشته اید در مایع آویزان کنید و این وضعیت  را یک الی دو روز نگه دارید. کریستالها در شاخ و برگ این درخت مصنوعی قرار گرفته و مرتب حجم خود را بیشتر میکند               

آتشفشان در زیر آب:

مقداری الکل یا شیر را درون بطری شربت بریزید، سپس در سر آن سوراخ کوچکی ایجاد کنید. این بطری را از قسمت ته آن بویسیله خمیر چسبنده ای مانند موم در وسط ظرف بلوری محکم کنید. حالا دور آن مقداری شن و ماسه و خرده سنگ و نظایر آن بریزید. حال میتوانیددر مقابل چشمان حاضرین ، فقط دولیتر آب روی آن بریزید تا اتشفشان به آرامی شروع به فعالیت کند. دلیل آن واضح است: چگالی الکل کمتر از آب است و میخواهد بالاتر از آب قرار گیرد و یا شیر که چگالی آن بیشتر از آب است در پایین ظرف به آرامی پخش میشود.

با یخ آب به جوش می آید:

در یک بالن 2 لیتری ، یک سوم آب بریزید و روی آجاق گاز قرار دهید تا به چوش آید. سپس آنرا از روی اجاق گاز برداشته و چند لحظه نگه میداریم تا از جوش بیفتدو آنوقت دهانه اش را با چوب پنبه کاملا"مسدود کرده بطور وارونه میگیریم. روی آن یک تکه یخ قرار میدهیم. چند لحظه دیگر به جوش می آید . دلیل این آزمایش میتوان چنین بیان کرد : که آب در دمای معمولی نمی جوشد ، زیرا فشار مولکولی آن با فشار هوای خارج برابری میکند . با جوشاندن آب و ایجاد بخار ، هوای داخل بالن خارج ساخته و بخار آب را جانشین آن کردهایم. بعدا"با گذاشتن یخ روی بالن ، بخار آب تبدیل به آب شده و ایجاد خلاء میشود وفشار مولکولی آب بیشتر از فشار فضایی میگردد که آن را احاطه کرده و در نتیجه میجوشد وتبدیل به بخار میشود تا خلاءرا پر کند بدون اینکه دمای آن بالا رود.

+ نوشته شده در  سه شنبه 1 اردیبهشت1388ساعت 11:11  توسط علیرضا ابراهیمی  | 
مواد و وسایل مورد نیاز:سرکه-ایزوپروپیل الکل-آب جوش-چند کیسه پلاسیکی-لیوان             

روش کار:        

1- در کیسه پلاستیکی به اندازه نصف لیوان سرکه بریزید.                                                

2- دو قاشق ایزوپروپیل الکل به آن اضافه کرده و هوای درون کیسه را خارج کرده و سر آن را محکم ببندید.                                                                                                         

3- کیسه را با احتیاط  در کاسه ای گذاشته  و به آرامی کمی آب جوش روی آن ریخته و به مدت 10دقیقه کیسه را در آب جوش تکان دهید.                                                                    

4-پس از 15دقیقه،کیسه را برداشته و در آن را به آرامی باز کنید.بوی استر احساس میشود.اگر چه که استر خطری ندارد،امابهتر است آن را زیاد بونکنید.       

+ نوشته شده در  شنبه 22 فروردین1388ساعت 7:9  توسط علیرضا ابراهیمی  | 

نام اوربیتال

شکل اوربیتال

نام اوربیتال

شکل اوربیتال

1s

 

3py

2s

3pz

 

3s

 

3dxy

 

2px

3dxz

 

2py

 

 

3dyz

 

2pz

 

3dz2

3px

 

3dx2-y2

 

+ نوشته شده در  شنبه 15 فروردین1388ساعت 9:48  توسط علیرضا ابراهیمی  | 
تاريخچه
"هارولد يوري" (‪ (Harold Urey , 1893-1981‬شيميدان و از پيشتازان فعاليت روي ايزوتوپها كه در سال ‪ ۱۹۳۴‬جايزه نوبل در شيمي گرفت،در سال ‪۱۹۳۱‬ ميلادي "ايزوتوپ هيدروژن سنگين"را كه بعدها به منظور افزيش غلظت آب مورد استفاده قرار گرفت، كشف كرد.

همچنين در سال ‪ "،۱۹۳۳‬گيلبرت نيوتن لوئيس"(‪(Gilbert Newton Lewis‬ شيميدان و فيزيكدان مشهور آمريكيي و استاد هارولد يوري،توانست براي اولين بار نمونه آب سنگين خالص را بوسيله عمل الكتروليز بوجود آورد.

اولين كاربرد علمي از آب سنگين در سال در سال ‪ ۱۹۳۴‬توسط دو بيولوژيست بنامهاي هوسي (‪ (Hevesy‬و هافر(‪ (Hoffer‬صورت گرفت.

آنها از آب سنگين براي آزمايش رديابي بيولوژيكي، به منظور تخمين ميزان بازدهي آب در بدن انسان، استفاده قرار دادند.


* آب سنگين : مفهوم و مراحل توليد
ادامه مطلب
+ نوشته شده در  شنبه 8 فروردین1388ساعت 7:15  توسط علیرضا ابراهیمی  | 
طرز تهیه بعضی از الکترودها

 الکترود نقره

 برای کارهای دقیق در ازمایشگاه الکترود نقره را باید با فیلمی از نقره به شرح زیر پوشانید :

در حدود 100ml محلول نقره نیترات با غلظت 3.5g/l تهیه کنید ( در حدود 0.02M  ) . به این محلول با دقت ( کم کم و در حال همزدن )محلول رقیق پتاسیم سیانید ( در حدود 0.1m) اضافه کنید تا اثار رسوب نقره سیانید پیدا شود ( پتاسیم سیانید سمی است ) . الکترود نقره رابشویید و خشک کنید و چند ثانیه در نیتریک اسید 6M فرو کنید سپس با اب مقطر بشویید. این الکترود را به عنوان کاتد همراه با الکترود نقره دیگر ( به عنوان اند ) در محلولی که اماده کرده اید قرار دهید. شدت جریانی به اندازه 0.2mA از محلول عبور دهید تا سطح کاتد با فیلم نازکی از نقره پوشیده شود. حال الکترود را با اب مقطر بشویید و در اب مقطر قرار دهید.

  الکترود طلا و پلاتین


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  یکشنبه 2 فروردین1388ساعت 7:30  توسط علیرضا ابراهیمی  | 

بسیاری از نوشیدنی هایی که به آنها علاقه داریم، دارای کافیین هستند. این ماده در افزایش فشار خون در کوتاه مدت ، موثر شناخته است و سبب تحریک قلب و دستگاه عصبی میشود. تا کنون در باره ی اثر کافیین در بلند مدت ، بر افزایش فشار خون گزارشی ارایه نشده است اما بررسی ها نشان میدهند که اثر این ماده بر فشار خون ، هنگامی آشکار میشود که افراد به مقدار زیا د مصرف کنند یا نسبت به آن حساسیت زیادی داشته باشند. زنان باردار و کسا نی که بطور ارثی فشار خون بالا دارند باید از مصرف نوشیدنی های کافیین دار بپرهیزند.

جدول زیر مفدار کافیین در نوشیدنی های گوناگون را نشان میدهد:

مقدار کافیین

نوشیدنی

70-61

قهوه فوری

125-97

گرد قهوه

75-15

چای

17-10

کوکا

35-43

نوشابه های دارای کولا

قهوه:

مصرف زیاد این ماده، خطرهایی را برای بیماران قلبی از جمله مبتلایان به فشار خون و کلسترول بالا، در پی دارد. از سوی دیگر، بنا به پژوهش های انجام شده، قهوه در کاهش تشکیل سنگ کیسه ی صفرا ، کلیه و ابتلا به سرطان روده موثر شناخته است. تعیین اندازه معین برای نوشیدن قهوه ، با توجه به انواعی که از این ما ده در بازار وجود دارد و نیز حساسیت افراد نسبت به این ماده ،دشوار است. روی هم رفته، در افراد مبتلا به فشار خون و زنان بار دار باید مصرف کافیین کاهش یابد. از آنجا که کافیین ادرار آور است، برای حفظ آب بدن در کنار مصرف آن، باید مقدار مناسبی از نوشیدنی های بدون کافیین نیز مصرف شود.

چای:

چای، عنصرهای معدنی مورد نیاز بدن ما را به مقدار ناچیز در بردارد و برای جبران آب از دست رفته ی بدن نیز سود مند است. اما اثر مهم آن، کاهش خطر بروز بیماری های قلبی است.

چای حاوی موادی از خانواده ی فلاوونویید ها ست که خاصیت ضد اکسید شوندگی دارند. این مواد در کند کردن یا جلوگیری از واکنشهای شیمیایی که به بیماری های قلبی می انجامند،نقش بسزایی دارند. به هر حال ، آب بهترین منبع تامین مایع های بدن است. پس به ازای مصرف هر فنجان چای، یک لیوان آب نیز بنوشید.

چای سبز:

بنا به گفته ی دانشمندان ، چای سبز مقدار کلسترول خون را کاهش میدهد. اما بررسی های علمی در این زمینه با نوعی دوگانگی همراه است. برخی ، کاهش کلسترول را رد کرده اند و برخی،  کاهش اندک کلسترول را در افرادی که به مقدار زیاد از چای سبز استفاده کرده بودند، یاداور شده اند. به هر حال ،خوردن چای سبز ، داشتن یک رژیم غذایی سالم تر را نشان نمیدهد.

+ نوشته شده در  سه شنبه 27 اسفند1387ساعت 16:46  توسط علیرضا ابراهیمی  | 

+ نوشته شده در  دوشنبه 26 اسفند1387ساعت 7:10  توسط علیرضا ابراهیمی  | 

پیوند هیدروژنی و نقش آن در زندگی 

 

               مقدمه              

وقتی اتم هیدروژن به دو یا چند اتم دیگر پیوند شده باشد، یک پیوند هیدروژنی وجود دارد. این تعریف اشاره بر این دارد که پیوند هیدروژنی نمی‌تواند یک پیوند کووالانسی عادی باشد، زیرا اتم هیدروژن تنها یک اوربیتال (1S) در سطح انرژی به قدر کافی پایین دارد که درگیر تشکیل پیوند کووالانسی شود.


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  یکشنبه 18 اسفند1387ساعت 7:20  توسط علیرضا ابراهیمی  |