|
عشق من پائيز آمد مثل پار ... باز هم ما باز مانديم از بهار ... بايد از فقدان گل خونجوش بود ... در فراق ياس مشكي پوش بود ... ياس بوي مهرباني مي دهد ... عطر دوران جواني مي دهد ... ياسها يادآور پروانه اند ... ياسها پيغمبران خانه اند ... ياس را يك شب گل ايوان ماست ... ياس تنها يك سحر مهمان ماست ... ياس را آئينه ها رو كرده اند ... ياس را پيغمبران بو كرده اند ... ياس بوي حوض كوثر مي دهد ... عطر اخلاق پيمبر مي دهد ... حضرت زهرا دلش از ياس بود ... دانه هاي اشكش از الماس بود ... داغ عطر ياس زهرا زير ماه ... مي چكانيد عطر حيدر را به چاه ... عشق محزون علي ياس است و بس ... چشم او يك چشمه الماس است و بس ... اشك مي ريزد علي مانند رود ... بر تن زهرا گل ياس كبود
دهه فاطمیه بر همه شیعیان تسلیت باد
+ نوشته شده در دوشنبه 30 اردیبهشت1387ساعت 20:35  توسط علیرضا ابراهیمی
|
تیتراسیون فرآیند تجزیه تحلیل کمی می باشد که اساساً حجمی می باشد ولی در مواردی که دقت بالایی در تیتراسیون باید لحاظ شود تیتراسیون وزنی ارجعیت دارد بر تیتراسیون حجمی (تیتر کننده به صورت وزنی وارد محلول می شود.)عموماً یک محلول استاندارد که دارای غلظت مشخصی از ماده X می باشد (تیترانت) به تدریج به حجم اندازه گیری شده از محلول دیگر (تیتر شونده) که دارای ماده Y می باشد اضافه می شودو ماده تیتر شونده با تیترانت وارد واکنش می شود واین واکنش ادامه دارد تا زمانی که نقطه پایانی فرا برسد. به طور ایده آل این نقطه همانند نقطه نقطه اکی والان می باشد یعنی جایی که هیچ یک از مواد X یا Y باقی نمی ماند. اگر نسبت استوکیومتری یا نسبت دقیقی که X وY با هم واکنش می دهند معلوم باشد این امکان وجود دارد که بتوان مقدار ماده ی Y را در محلولی نا معلوم محاسبه کرد. از جمله لوازم معمولی که برای تیتراسیون لازم است می توان به موارد زیر اشاره کرد: محلول تیتر کننده استاندارد ، وسایل حجمی درجه بندی شده که شامل بورت ها ، پیپت ها و بالن های حجمی می شود و وسایل دیگری که برای آشکار کردن نقطه پایانی لازم است. طبقه بندی به وسیله واکنش های شیمیایی برای اهداف تیتراسیون ، واکنش های شیمیایی را می توان در سه گروه عمومی قرار داد : اسید- باز یا خنثی شدن ، ترکیب شدن و اکسایش- کاهش. تیتراسیون اسید و باز شامل خنثی شدن یک اسید به وسیله یک باز می باشد یا بر عکس. اما این روش اغلب دقیق نمی باشد:در تیتراسیون یک ترکیبی شامل نیتریک اسید و هیدروکلریک اسید ،تنها خاصیت اسیدی کل کل می باشد که مشاهده می شود(بدون کمک گرفتن از اندازه گیری های اضافی ).و نمکی که تشکیل شده از یک باز قوی ویک اسید بسیارضعیف اغلب می تواند تیتر شود دقیقاً همان طوری که اگر یک باز باشد. در تیتراسیون معمولاً روی ترکیب یک یون در تیترانت با یون دیگر با علامت مخالف در محلول تیتر شونده، تاکید می شود. گاهی اوقات ترکیب شدن ممکن است برای بیش از دو گونه رخ دهد که ممکن است بعضی از آن ها غیر یونی باشند. نتیجه این ترکیب شدن ممکن ااست باعث رسوب گیری یا تشکیل یک کمپلکس شود. در اکسایش- کاهش تیترانت معمولاً یک عامل اکسنده می باشد که برای مشخص کردن اینکه یک ماده می تواند اکسید شود به کار برده می شود از این رو با عامل کاهنده واکنش می دهد. تیتراسیون کلونی عبور جریان الکتریسیته یکنواخت در یک دوره زمانی مشخص، می تواند برای تولید میزان مشخصی از یک فرآورده همانند یک تیترانت به کار برده شود.این حقیقت بر اساس روشی می باشد که معروف به تیتراسیون کلونی می باشد. از چیزهایی که لازم می باشد این است که تولید الکتریسیته با بازده الکتریکی ثابتی (تر جیحاً 100% ) شروع شود.در آن هنگام جریان الکتریسیته یکنواخت همتراز است با غلظت محلول تیتر کننده معمولی ، در حالی که زمان کل عبور جریان همتراز است با حجمی که محلول احتیاج دارد برای رسیدن به نقطه پایانی. Translate By: Ahmad Nemati, Student of Chemical Engineering In
+ نوشته شده در جمعه 27 اردیبهشت1387ساعت 10:27  توسط علیرضا ابراهیمی
|
نفت چیست؟ تشکیل حوزه های نفتی از حدود چهار صد میلیون سال پیش ، یعنی زمانی که اغلب کشورهای امروزی در زیر آب قرار داشتند آغاز شده است. منشا مواد نفتی جانداران کوچکی به نام پلانکتون ها هستند. همه ساله میلیون ها تن از بقایای این جانداران که در آبهای کم عمق زندگی می کنند در کف اقیانوس ها و دریاها ته نشین می شوند و گل ولای و نمک روی آنها را می پوشاند.و تشکیل لایه های رسوبی را می دهند. به تدریج مواد نفی موجود در لابلای رسوبات از طریق لوله های مویین و فضاهای خالی به سمت بالا حرکت می کند تا به لایه های غیر قابل نفوذ برسد. در این حالت مواد نفتی در زیر لایه های فوق محبوس شده و نفتگیر یا تله نفتی را تشکیل می دهد.به طور کلی نفتگیرها به چهار حالت مشاهده می شوند:1. تاقدیسی 2. گنبد نمکی 3. گسلی 4. چینه ای. ادامه مطلب
+ نوشته شده در دوشنبه 23 اردیبهشت1387ساعت 11:26  توسط علیرضا ابراهیمی
|
نمك زدايي _ اولين مرحله در پالايش نفت خام نمك و آب زدايي نفت خام فرايند مهمي كه بدين وسيله تركيب هاي نا مطلوب نفت قبل از اينكه به واحد اصلي برسند جدا مي شوند. شايان ذكر است كه بوجود آوردن تغيير در عمل يك سيستم نمك زدا دشوار مي باشد و بهتر اين است كه ما يك حالت توازن و حد و وسط را به وجود آوريم. يك تعادل(توازون) مطلوب بايد در تمام مدتي كه پارامتر هاي بهينه سازي انتقال نمك همچون شدت مخلوط شدن،خصوصيات آب سشتشو و خوراك امولسين كننده شيميايي كنترل مي شوند،حفظ شود. براي بهينه كردن فرايند نمك زدايي ما بايد پيوسته شرايط متفاوتي را اعمال كنيم كه اين عامل مهمي براي عمل پالايش كامل به شمار مي رود. عمل اصلي يك دستگاه نمك زدا(desalter )جدا كردن نمك و آب از نفت خام مي باشد. علاوه بر نمك و آب مااحتياج داريم كه ديگر مواد زائد موجود در نفت همچون گل و لاي ،زنگ و... را نيز جدا كنيم. زيرا اين مواد وقتي در سطح هاي انتقال حرارت قرار بگيرند مي_ توانند باعث خوردگي و خرابي دستگاه بشوند. همچنين علاوه بر مواد ذكر شده در بالا ممكن است فلز هايي نيز وجود داشته باشد كه مي توان از آن ها به عنوان كاتاليزور هاي غير فعال در فرايند تصفيه استفاده كرد. مباني نظري دستگاه نمك زدا دستگاه نمك زدا به وسيله امولسيون كردن نفت خام با مواد شيميايي و تزريق آب براي به وجود آوردن تماس بين نفت و آب ،مواد زائد(آلودگي ها)را از نفت خام جدا مي كند. بعد از تزريق آب و ايجاد شدن مخلوط امولسيون نفت و آب، امولسيون كننده شيميايي اضافه ميشود و يك ميدان الكتروستاتيكي به كار برده مي شود براي اينكه امولسيون نفت و آب را بشكند. دستگاه نمك زدا در اندازه اي(size)كه به نفت وآب اجازه مي دهد طبق قانون استوك (stoke law)ساكن و جدا بشوند. علاوه بر اين، مواد جامد موجود در نفت در ته محفظه دستگاه (desalter) ته نشين مي شوند. دستگاه بايد بطور پيوسته اين مواد جامد را شسته و به جاي ديگري انتقال دهد براي همين منظور يك سيستم شستشوي گل ولاي در پايين محفظه نصب مي شود. دستگاه گل شوي (mud washing)داراي قسمتي است كه مواد جامدي را كه در فاضلاب وجود دارند و اين امكان وجود دارد كه به سيستم فاضلاب ضربه بزنند،را بازيافت مي كند. جريان دستگاه نمك زدا در فرايند نمك گيري ابتدا نفت با استفاده از مبدل هاي گرمايي تا120є-150є گرم شده(به منظور اينكه به سطح ويسكوزيته مطلوب كه در حالت عادي در حدود5-15 سانتي استوك (centi _ stoke)برسد( و بعد درجه حرارت به وسيله فشار بخار ماده خام مصرفي محدود ميشود. 2تا6درصد آب شستشو كه به وسيله كنتور اندازه گيري شده و در جلوي دستگاه (desalter) وجود دارد عاملي است كه به حل شدن نمك ها و رسوب ها كمك مي كند. و در بالاي يك دريچه مخلوط كننده، مخلوطشدن شديدي اتفاق مي افتد.
نمك هايي كه جدا مي شوند عمدتاّ كلريد ها و كربنات ها هستند كه اگر جدا نشوند مي توانند باعث خوردگي و بهم زدن جريان مبدل هاي گرمايي،كوره ها و واحد هاي تقطير بشوند. نمك زدايي به روش الكتريكي عبارت است از بكار گيري يك ولتاژ الكتريكي بسيار بالا براي اينكه قطره هاي معلق آب را كه در پايين مخزن ته نشست وجود دارد،را جمع بكند. وهنگامي كه ميزان جامد هاي معلق موجود در نفت زياد باشد مواد كم كننده فشار سطحي نيز اضافه مي شوند. از ديگر فرايند هايي كه ديگر رايج نمي باشد اين است كه نفت خام گرم شده را با به بكار گيري خاك دياتومه و رفتار شيميايي و ته نشين كردن (رسوب كردن) تصفيه مي كنند و اغلب آمو نياك را نيز براي كاهش خوردگي به كار مي برند. و همچنين ممكن است باز يا اسيدي براي تنظيم PH آب شستشو اضافه بشود. فا ضلاب ها و ديگر مواد زائد از مخزن ته نشيني تخليه مي شوند و نفت خام نمك گيري شده كه در بالاي مخزن وجود دارد به سمت واحد تقطير مي رود. اگر دستگاه نمك زدا به طور صحيح عمل كند تقريباّ 90% نمك موجود در نفت جدا مي شود. نكته ديگر در باب فاضلاب توليد شده اينكه علاوه بر دارا بودن مواد زائد يك مقداري هم هيدرو كربن مثل ذرات معلق نفت(oil Under carry) در آن وجود دارد كه به دليل اندازه اي (size)كه دارند امو لسيون ها نمي توانند آن ها را كاملاّ بشكنند. بدين ترتيب يك مقداري از نفت در سيستم فاضلاب از بين مي رود. اگر ميزان اين ذرات معلق نفت كاهش پيدا كند نه تنها باعث كاهش بارگيري فاضلاب مي شود بلكه با اين كار مي توان مواد خام با ارزشي را كه احتمال از بين رفتن آن ها وجود دارد را بازيافت كرد. تصفيه سطحي VSEP (تكنولوژي براي تصفيه فاضلاب Desalter) دستگاه نمك زدا اصلي ترين منبع فاضلاب در يك پالايشگاه مي باشد و اگر مشكل جزيي براي بخشي از دستگاه به وجود آيد مي تواند باعث بهم خوردن چرخه فاضلاب بشود و احتمال اين خطر وجود دارد كه فاضلاب ها به درستي تخليه نشوند. روش رايج عملكرد دستگاه نمك زدا تمركز دارد روي ايجاد و تنظيم به وسيله تغيير در جريان هاي متغيري كه دائمي اند. اين روش شامل يك جدا كننده گرانشي نفت است كه ادغام(كامل)مي شود با دستكاري هاي شيميايي و عملگر متخصص.] اين فرايند بسيار نا مطلوب و قديمي است.[ جريان تصفيه سطحي (پوسته اي ) پليمريك VSEP يك فن جدا سازي ابتكاري و دقيق را براي تصفيه نفت خام ارائه مي دهد. علاوه بر اين مي تواند براي هر حالت جدا سازي مطلوب براي آن حالت را قرار بدهد و به كار بردن اين روش باعث كاهش هزينه هاي مصرفي مي شود. انتخاب هاي VSEP در فرايند در طي فرايند تخليه مواد معلق موجود در دستگاه Desalter ،جامد _هاي ته نشين شده در خارج از سيستم شسته مي شوند. اين كار به اين دليل صورت مي پذيرد كه از تجمع آن ها جلو گيري بشود.وقتي اين حالت رخ مي دهد لايه هاي قديمي امو لسيون نيز با آن ها حركت مي كنند و اين تخليه به صورتي است كه فاضلاب هاي شيميايي رايج را توليد مي كند. VSEP مي تواند به دو گونه تنظيم شود. حالت اول به گونه اي است كه VSEP كل جريان فاضلاب را در دستگاه كنترل مي كند كه در اين حالت دستگاهDesalter تنظيم مي شود براي اينكه پيوسته گل و لاي را بشويد تا اينكه بارگيري جامدات را كه به عنوان منبع تغذيه اي براي VSEP هستند كامل كند. سپس VSEP اين فاضلاب ها را آبكشي كرده و به دستگاه تبديل كك (Coker) مي فرستد. در حالت دوم VSEP با استفاده از دريچه هاي اتو ما تيك مي تواندبه نحوي تنظيم شود كه تنها لايه هاي قديمي تخليه را كنترل كند كه در اين حالت دستگاه گل شوي (Mud washing) دريچه هاي مقصد را متناسب با آن كنترل مي كند. بررسي در مورد فرايند ضايعات نفتي به عنوان منبع تغذيه VSEP به شمار مي آيند. در واقع منبع تغذيه VSEP همان مخزن ته نشيني است كه در پايين قيف وجود دارد و جامد هاي سنگين به هنگام به سرعت در آن ته نشين مي شوند. در هنگام شروع به كار سيستم ، به وسيله يك پمپ ، فشار تا 70psi بالا مي رود. سپس دريچه تنظيم كننده ، جريان برگشتي كه با يك سرعت عبور مي كند و باعث به وجود آمدن جامد هاي معلق مي شود، را كنترل ميكند. جريان برگشتي جمع شده كه شامل 13.3% كل جامدهاي معلق (TSS) است به واحد تبديل كك(Coker) فرستاده مي شود تا اينكه نفت و هيدرو كربن هاي موجود در آن بازيافت شوند. فوائد استفاده از VSEP VSEP مي تواند به عنوان يك جريان فرعي (جانبي) براي فاضلاب Desalter نصب شود. و همچنين مي تواند با توجه به تقاضاي ما به صورت اتوماتيكي بر اساس سطح مخزن عمل كند. اين دستگاه انتخاب هايي را ارائه مي دهد كه در عمل براي فرايند پالايش بسيار مهم مي با شد. يكي از آن ها همان موردي مي با شد كه در بالا ذكر شد يعني VSEP مي تواند كاملاّ يك مجراي فرعي باشد} به شرط انكه VSEP ما مطلوب باشد و تمام فاضلاب هاي Desalter هم،رفتارهاي مشابهي داشته باشند.{ و ديگري اينكه VSEP تمام جريان Desalter را كنترل كندو به تخليه فاضلاب ها كمك كند و بدين ترتيب هم ظرفيت و هم حاشيه امنيت دستگاه Desalter را افزايش دهد.
+ نوشته شده در شنبه 21 اردیبهشت1387ساعت 10:8  توسط علیرضا ابراهیمی
|
قبل از خوندن این طنز بهتر دیدم به خانمهای عزیز و آقایون عزیز بگم که این طنز فقط جنبه شوخی دارد امیدوارم جدی نگیرید .
زن از دیدگاه علم شیمی این عنصر کمتر در طبیعت بصورت آزاد یافت می شود و بیشتر به صورت یک ترکیب یا ماده ای چون انیدرید تبلورو سولفات خود بینی در منازل یافت می گردد . طرز تهیه : برای تهیه این عنصر باد مقداری اکسید اسکناس و نیترات کادیلاک هشت ظرفیتی را در یک ویلا مخلوط کرده و پس از مدتی گاز ناز و سولفور عشوه متساعد می شود در نتیجه بصورت رسوب در ته ویلا باقی می ماند البته از زبان چرب ونرم هم میتوان بصورت کاتالیزور استفاده کرد. خواص شیمیایی : بعضی از انواع این عنصر بسیار زشت و بد قیافه بوده و میل شدیدی برای ترکیب شدن با نیترات پودر و سولفات روژ و اکسید سرمه دارند که پس از ترکیب شدن با این مواد نسبتا قابل تحمل می شوند. بعضی از انواع این عنصر نیز با خورده شیشه همراه است و خاصیت شوهر آزاری شدیدی دارند برای خالص کردن این عنصر کافیست که ان را در یک سیستم سربسته مثل اتاق قرار داد و با کربنات کتک و استات فحش مخلوط نمود. خواص فیزیکی: از جنس بسیار نرم و حساس می باشد و به سرعت تحت تا ثیر محیط و احساسات قرار میگیرد ، اگر مقداری اسید خشونت و کربنات سوز آور دیگری به نام هوو به آن اضافه کنیم فورا ذوب شده و بصورت اشک روان میگردد و اصلا میل ترکیب شدن با عنصر مرد را ندارد اما به محض استفاده از کاتالیزور لبخند آنچنان با این عنصر ترکیب میشود که جدا شدنی نیست! تذکر نوع سخت این عنصر را با حرارت یک پالتو پوست میتوان نرم کرد . مرد از دیدگاه شیمی این عنصر اکثرا در طبیعت به صورت آزاد و علاف یافت میشود! ارزان بودن این عنصر به درصد فراوانی زیاد آن برمیگردد.این عنصر گاهی به صورت یک ترکیب با ماده ای چون سولفید حسادت و سولفات روی (از نوع سنگ پای یافت شده در معادن قزوین) در خیابان یافت می گردد.این عنصر به علت واکنش پذیری زیاد همواره باید زیر نظر نگهداری شود . برای تهیه این عنصر باید واکنشهای شیمیایی پیچیده ای را متحمل شد ! ابتدا مقداری اکسید اسکناس و نیترات زوریم شش ظرفیتی را در مقداری سنگ پای قزوین حل کرده و پس از مدتی گاز ادعا و سولفور قپی از آن متصاعد میشود در نتیجه به صورت رسوب روی دیواره ی سنگ پا باقی میماند . البته از دمپایی و وردنه هم میتوان به عنوان کاتالیزور استفاده کرد. خواص شیمیایی این عنصر: بعضی از انواع این عنصر بسیار زشت و بدترکیب بوده و میل شدیدی برای ترکیب شدن با نیترات ژل و سولفونات روغن کله پاچه دارند که پس از واکنش با این مواد نسبتا قابل تحمل میشوند. نوعی دیگر از این عنصر به علت اندکی ته چهره و آب اسکنیژه پیوند محکمی با خورده شیشه میدهد و دارای خاصیت موزیگری و همسر آزاری شدیدی هستند که برای خالص کردن این عنصر کافی ست که آن را در یک سیستم سر بسته مثل آشپزخانه قرار داد و با استات قابلمه مخلوط نمود . خواص فیزیکی: از جنس بسیار سخت و خشن میباشد و به سرعت تحت تاثیر محیط و ناز و عشوه قرار میگیرد و از خود بیخود میشود. برای ذوب این عنصر میتوان از ناز سوزآور به کمک لبخند 2 درصد وزنی- نازی استفاده کرد.این عنصر میل ترکیبی شدیدی با عنصر زن دارد ولی به علت الکترونگاتیوی کم عنصر زن به ترکیب به صورت ضایع تبخیر میشود و مشغول التماس الکترون از عنصر زن میشود. دمای جوش این عنصر بسیار پایین بوده و به سرعت به جوش می آید که برای جلوگیری از این جوشش میتوان از یک چمدان و یک اردنگی استفاده نمود و عنصر مورد نظر را به طبیعت پرتاب نمود . نکته1: برای از بین بردن چربی - نرمی و نیش حاصل از زبان عنصر میتوان از گوشمالی به عنوان حلال استفاده کرد . نکته ی کنکوری2: در صورت کمبود امکانات آزمایشگاهی از قبیل دمپایی و وردنه میتوان از حرارت 1500 درجه جیغ فرابنفش استفاده کرد که در این صورت رسوب به صورت موش درآمده و دارای قابلیت مفتول شدن هم میباشد! نکته3:برای اطمینان از کم شدن خورده شیشه و سولفات روی در این عنصر میتوان تا 3 بار آن را با کابل برق100ولت الکترولیز نمود. نکته ی 100 درصد کنکوری: به علت وجود کربنات هوش و اندکی اکسی شیطنت در عنصر زن عنصر مرد مجددا به صورت هویج رسوب میکند و از آن بخار یار و می و عشق و عاشقی متصاعد میشود که البته به محض یک برخورد موثر دیگر با عنصر زن دیگری به سرعت با آن هم الکترون شده و قضیه ی می و یار و … به صورت o2 از آن آزاد می شود . منبع:انجمن شیمیدانهای رنج کشیده!؟
+ نوشته شده در چهارشنبه 18 اردیبهشت1387ساعت 11:27  توسط علیرضا ابراهیمی
|
تقطیر یکی از مهمترین و متداول ترین روشهای جداسازی است و اساس آن بر توزیع اجزاء بین دو فاز بنیان گذاشته شده است . در واقع تقطیر یکی از متداولترین راهای جداسازی مواد از یکدیگر به علت تفاوت نقطه جوش می باشد. تقطیر از نظر اجزاء به دو دسته تقسیم میشود :
و تقطیر دو جزئی
۳- تقطیر مداوم امروزه بعلت اقتصادی بودن مداوم در تمام عملیات پالایش نفت از این روش استفاده میشود. در تقطیر مداوم برای یک نوع خوراک مشخص و برشهای تعیین شده شرایط عملیاتی ثابت بکار گرفته میشود. بعلت ثابت بودن شرایط عملیاتی در مقایسه با تقطیر نوبتی به مراقبت و نیروی انسانی کمتری احتیاج است. با استفاده از تقطیر مداوم در پالایشگاهها مواد زیر تولید میشود: گاز اتان و متان بهعنوان سوخت پالایشگاه ، گاز پروپان و بوتان بهعنوان گاز مایع و خوراک واحدهای پتروشیمی ، بنزین موتور و نفتهای سنگین بهعنوان خوراک واحدهای تبدیل کاتالیستی برای تهیه بنزین با درجه آروماتیسیته بالاتر ، حلالها ، نفت سفید ، سوخت جت سبک و سنگین ، نفت گاز ، خوراک واحدهای هیدروکراکینگ و واحدهای روغن سازی ، نفت کوره و انواع آسفالتها. تقطير تقطيريك فرايند فيزيكي براي جداسازي اجسام بادماي جوش متفاوت است. براي پي بردن به اين كه فرايند تقطير چگونه انجام مي گيرد بايد به رفتارمحلول ها هنگام جوشيدن ومتراكم شدن توجه كرد . محلول هايي بانسبت هاي متفاوت از دو ماده را مي گذاريم تادردماي جوش با بخارخود به تعادل درآيند.سپس تركيب فازمايع وفازبخار را اندازه مي گيريم ونمودار تغيير درصد مولي هريك از فازمايع و فازبخار را در دماهاي مختلف رسم مي كنيم . مختصاتy هرنقطه برروي منحني نمايانگر دماي جوش محلولي است كه تركيب درصدآن بامختصات x دراين نقطه داده مي شود. درآزمايشگاه براي جداسازي مايعات فراراغلب ازدستگاه تقطير جزء به جزء استفاده مي شود.يك ستون تقطير ياجداسازي شامل يك استوانه عمودي حاوي دسته ايي از بشقابك ها ٬ ياحلقه هاي فولادي زنگ نزن ٬ گلوله هاي شيشه ايي و يا تكه هاي سراميك مي باشد. كه اين مواد داراي سطح ويژه گسترده اي بوده و تماس خوبي را بين مايع ـ بخار در طول واحد تقطير ممكن مي سازند.دربالاي ستون يك مبرد ودرپايين آن يك واحد تبخير كننده به نام بازجوشان reboiler قراردارد. بالاي ستون چون ازمنبع گرمايش دورتر است سردترازپايين ستون مي باشد و تركيب درصد مايع و بخار در حال تعادل دربالاي ستون با تركيب درصد مايع و بخار در حال تعادل درپايين ستون مي باشد. بنابراين دربالاي ستون درصد ماده ايي كه دماي جوش كمتري دارد بيشتراست. درصنعت براي تقطير درمقياس تجارتي وجداسازي مخلوط چند ماده از برج تقطير جزء به جزء مانند آن چه كه دراینجاملاحظه مي نماييد استفاده مي شود درهرطبقه از برج ازبشقابي حبابي مانند به كاررفته است . با اجراي مراحل گوناگون تقطير نفت خام به فراورده هاي سودمندي تفكيك مي شود.وبرمبناي دماي جوش خود ازترازهاي مختلف برج خارج مي شود. دید کلی نفت خام حاصل از چاه دارای مواد نا خواسته از قبیل آب و جامداتی مانند شن ، قیر و گازهای متان و اتان میباشد. برای جداسازی اینگونه عوامل آنرا وارد مخازنی میکنند تا جامدات موجود در آن ته نشین شده و گازهای آن خارج شود. سپس وارد جداساز سانتریفوژی شده که نقش آن جدا کردن تتمه آب ، گاز و جامدات معلق در آن میباشد برای حذف نمکهای معدنی ، نفت را با آب ولرم میشویند. آنگاه قسمتی از نفت توسط لوله به پالایشگاه فرستاده شده و قسمتی جهت صدور به بنادر تلمبه میشود. تقطیر برای تفکیک برشهای متشکله نفت خام عملیات فیزیک و شیمیایی چندی بر روی آن به عمل میآورند تا فرآوردههای مورد نیاز جامعه امروزی را تولید نمایند. از مهمترین آنها تقطیر جز به جز نفت است که در برج تقطیر صورت میگیرد. تقطیر جز به جز عبارت است از یکسری تبخیر و تبرید که در سینیهای یک برج استوانهای صورت میگیرد. مایعات خالص در فشار محیط در دمایی به جوش میآیند که در آن دما فشار بخار آن برابر فشار محیط گردد. مایعات مخلوط در حدود دمایی که حاصل جمع فشارهای جزئی عوامل تشکیل دهنده آنها برابر فشار محیط گردد به جوش میآید. در نقطه جوش فازهای بخار و مایع در حال تعادل میباشند. چنانچه فشار کاهش یابد تبخیر صورت میگیرد و در حالت معکوس تبرید اتفاق میافتد. از فشار بخار برای محاسبه ترکیب گازهای مخلوط در حالت تعادل استفاده میشود. وقتی که اجزا تشکیل دهنده یک محلول در برج تقطیر بطور دائم جدا میشوند بخارهایی که به سمت بالا حرکت میکند ترکیبات فرارتر مایع برگشت کننده به سمت پایین سرازیر است برخورد کرده و غلیظتر میشود. انواع تقطیر تقطیر در فشار محیط : در این روش ، فرآیند تقطیر در فشار محیط صورت میگیرد. تقطیر با بخار آب : وقتی که تقطیر در مجاورت بخار ماده مخلوط نشدنی صورت میگیرد. فشار بخار یکی تحت تأثیر دیگری قرار نگرفته و مخلوط در دمایی که مجموع فشارهای جزئی آنها برابر فشار محیط گردد تقطیر میشود. تقطیر در خلا : در این روش فرآیند تقطیر در خلاء (در فشار ۴۰ میلیمتر جیوه) صورت میگیرد. تقطیر در خلاء و بخار : این روش با انتقال گرما توسط بخار آب و با استفاده همزمان از پمپ خلا جهت کاهش فشار کلی صورت میگیرد. بطور کلی این روش دارای اشکالاتی بوده و از آن زیاد استفاده نمیشود. تقطیر در فشار : این روش برعکس تقطیر در خلا بوده و باعث میشود که فرایند تقطیر در دمای بیشتری نسبت به آن در فشار محیط صورت گیرد و دمای بالاتر باعث گسسته شدن مولکولهای نفت گردیده و ترکیب آنها را تغییر میدهد. روشهای جدید تقطیر : این روشها شامل یک یا دو مرحله تقطیر در فشار محیط بوده که توسط تقطیر با بخار همراه میشود.
+ نوشته شده در سه شنبه 17 اردیبهشت1387ساعت 20:15  توسط علیرضا ابراهیمی
|
بعضی از مفاهیم پایه حجم مولی: معادله ۱ (PV=NRT) نشان میدهد که یک مول از گازهای ایده ال در شرایط مشخصی از فشار و دما ٬بدون توجه به نوع گاز ٬همواره حجم معینی را اشغال می کند. یک مول از گاز ایده ال در فشار mmhg 760& دمای 0 درجه سلسیوس حجمی معادل 22.41Lit را اشغال می کند. حجم مولی در هر شرایط دیگری از فشار و دما به راحتی از معادله ۲ محاسبه می شود. (2) ( V2=V1(P1/P2)(T2/T1 یکی از مهمترین روابطی که درباره مخلوطی از گازهای ایده ال وجود دارد٬ قانون فشارهای جزیی دالتون می باشد. این قانون چنین چیزی را بیان می کند که فشار کلی که بوجود می اید به وسیله مخلوطی از گازهای ایده ال (ممکن است که ملاحظه شود که)برابر می باشد با مجموع فشارهای که اعمال می شود به وسیله هر گاز ایده ال اگر آن به تنهایی حضور داشته باشد و حجم کل را احاطه کند. روش دیگر برای بیان کردن یک رابطه مشابه٬ قانون حجم های جزیی آماگات می باشد٬که چنین چیزی را بیان می کند که ٬در یک مخلوطی از گازهای ایده آل ٬هر گاز می تواند کسری از حجم کل را اشغال کند که برابر است با کسر مولی آن گازها که وجود داشته باشند در فشار کل مخلوط گازها. یک مخلوطی از گازها ممکن است که یا ترکیبی (مجموع)باشد حجم های جزیی هر گاز خاص که این حجم جزیی را در فشار کل گرفته باشدویا ترکیبی از گازهایی که هر کدام از آن ها حجم کل را به وسیله فشار جزیی خودشان اشغال می کنند. مفهوم حجم مولی همانطور که برای یک گاز خالص وجود دارد برایترکیب گازها هم می تواند برقرار . به طور کلی یک گرم مول از وزن ترکیب گازها حجمی معادل Lit 22.41 اشغال می کند البته در فشار 760mmhg ودمای 0 درجه سلسیوس یا 32 درجه فارنهایت. این کمیت (جرم مولکولی مخلوط گازها ) اشاره دارد به میانگین جرم مولکولی گاز. پر کاربرد ترین فرمی که مخلوط گازهای ایده آل می تواند داشته باشد طبق رابطه زیر می باشد: (3) درصد مولی=درصدفشاری=درصدحجمی کمیت های ابتدایی و ثانویه(اصلی و فرعی ): واحدهایی که کمیت های فیزیکی به وسیله آن ها اندازه گیری می شوند٬ به دو گروه تقسیم می شوند.گروه اول٬یک تعداد اندکی از آن ها هستند که انتخاب می شوند به عنوان واحدهای اساسی و یا ابتدایی(واحدهای اصلی). گروه دوم ٬باقیمانده واحدها که به وسیله جملاتی از واحدهای اصلی بیان می شوند. انتخاب واحدهای اصلی کاملاْ دلخواه می باشدچه از لحاظ نوع ٬چه از لحاظ تعداد. و کاملاْ بر اساس مطلوبیت تشکیل شده (مطلوبیت است که آن ها را بوجود می آورد.). برای مفاهیم بحث شده در این واحد(کتاب) ٬طول٬جرم٬زمان٬گرماودما برای واحدهای اصلی مطلوبیت می باشند. موازنه انرژی: قانون بقای انرژی یک واقعیتی را نسبت به انرژی ورودی و خروجی به یک فرایند یا دستگاه بیان می کند که شباهت دارد به قانون بقای جرم درباره مواد.برای معتبر بودن این قانون٬ یک موازنه انرژی باید تمام انواع انرژی را که در فرایند دخالت دارد شامل شود خواه این انرژی ها به صورت گرما٬انرژی مکانیکی٬انرژی الکتریکی٬انرژی تابشی٬انرژی شیمیایی باشند و یا صورت های دیگر انرژی. رابطه های تعادل: سیستم هایی که در حال تغییرات خود به خودی در یک مسیر مشخصی هستند اگر ما این سیستم ها را به حال خودشان رها کنیم٬سرانجام آن ها به حالتی می رسند که ظاهراْ فعالیت دیگری در آن ها اتفاق نمی افتد. که به این حالت تعادل گویند. برای مثال اگر قطعه ای از آهن گرم در تماس با قطعه ای از آهن سرد قرار گیرد٬ اهن گرم ٬ سرد می شود (گرما از دست می دهد)واهن سرد٬ گرما بدست می آورد تا اینکه به نقطه تعادل برسند که در آن نقطه دو قطعه آهن هم دما می شوند. و به عنوان مثال دیگر٬اگر نمک جامد در یک لیوانی (آزمایشگاهی) از آب قرار بگیرد در آن حل می شود تا زمانی که (اگر مقدار اضافی از نمک وجود داشته باشد همواره نشان داده می شود) غلظت نمک در محلول به یک مقدار ثابت برسد٬البته اگر دما را ثابت نگه داریم. در اینجا هم فرایند ظاهراْ متوقف می شود٬هنگامی که نقطه تعادل برقرار می شود. و این محلول تهیه شده یک محلول اشباع می باشد. این موارد به صورت کلی هستند٬در واقع نقطه تعادل٬ نقطه پایان فعالیت های طبیعی فرایندها را نشان می دهدوتغییری در تعادل رخ نمی دهد مگر اینکه شرایط حاکم بر سیستم تعادلی را تغییر دهیم. یک روش کلی برای برقرار شدن تعادل های شیمیایی و فیزیکی در حوزه علم ترمودینامیک قرار می گیرد. برای مثال در فرایند انتقال گرما ٬ در هنگام تعادل یکسان شدن دما برقرار می شود و در فرایند به جرم های سیال در هنگام تعادل توزیع یکنواخت فشار هیدروستاتیکی برقرار می شود. سرعتی که یک فرایند رخ می دهد: مهندس شیمی به سرعت فرایند بیشتر از حالت های تعادل علاقمند است.آن(سرعت فرایند) لازم است برای اینکه با لوازم مناسب و در زمان مناسب فرایندی انجام شود. اگر آب در atm 1به وسیله نیروی بخار تا دمای 212 درجه فارنهایت گرم شود٬ آن(فرایند) به صورت تئوری یک دستگاهی با اندازه بینهایت برای رسیدن به تعادل مطلوب لازم دارد. برای نگهداری یک فرایند دور از حالت تعادل مثل٬داشتن بخار در 250 درجه فارنهایت به جای 212 درجه فارنهایت٬ این فرایند می تواند رخ دهد در لوازمی با اندازه مطلوب خودش. سرعتی که یک سیستم نزدیک می شود به حالت تعادل می تواند بیان شود با ادغام تاثیر دو عامل: یک٬ عامل پتانسیل که نیروی حرکتی لازم برای رخ دادن فرایند را تهیه می کند و عامل دیگر عامل مقاومت می باشد که سرعتی که می تواند اتفاق بیافتد (برای فرایند) با یک پتانسیل معین را کنترل می کند. یک مثال برای عامل پتانسیل می تواند این باشد٬ تفاوت فشار بین دو نقطه انتهایی لوله ای افقی که بین آن آب در جریان است. آب متمایل می شود به جریان یافتن از ناحیه ای با فشار بالا به ناحیه ای با فشار پایین و تعادل زمانی بر قرار می شود که فشارها برابر شود. (عامل پتانسیل اختلاف فشار می باشد) و مقاومت برای این جریان اصطحکاک بین مایع و جداره های لوله می باشد. بنابراین بیشتر فرایند ها می توانند تفکیک شوند با این دو عامل : ۱ عاملی که تمایل به سمتی که باعث رخ دادن فرایند می شود ۲ عاملی که تمایل دارد به اینکه از وقوع جریان جلوگیری کند. اهمیت اصلی برای یک مهندسی که حالت های تعادلی را مطالعه می کند این است که این توانایی را به او بدهد که عامل پتانسیل را تعریف کند٬ چرا که این عامل در تعادل صفر می شود. برای مثال در یک جریان گرمایی به وسیله انتقال گرما از جسم گرم به جسم سرد ٬ وقتی که دماها همسان شود سیستم به تعادل می رسد. و تفاوت دمایی بین دو نقطه٬ قبل از اینکه تعادل برقرار شود ٬ نیروی حرکتی (عامل پتانسیل) می باشد. اما این نوع مطالعه حالت تعادل اگر چه اجازه تعریف عامل پتانسیل را می دهد٬ ولی چیزی درباره ی عامل مقاومت نمی گوید. که در حد خودش ممکن است فوق العاده با اهمیت تر از عامل پتانسیل باشد. یک سیستم ممکن است دور از حالت تعادل باشد اما هنگام نزدیک شدن به حالت تعادل شبیه یک جریان کندی است که فرایند ساکن هست برای تمام اهداف مطلوب(عملی). موارد عمومی ذکر شده در پاراگراف بالا ممکن است که به وسیله یک رابطه ریاضی شبیه یک معادله دیفرانسیل بیان شود. ( dQ/dq = dF/R (4 که در آن Q برابر مقدار انتقال یافته یا واکنش کرده (که ممکن است به صورت گرما ٬مواد یا انرژی به هر صورت آن باشد) وq زمان می باشد وF نیروی حرکتی وR مقاومت می باشد. فرمول بیان شده در بالا در مورد سرعتی که یک فرایند رخ می دهد ٬ به صورت یک معادله دیفرانسیل نوشته می شود که به ما می گوید که سرعت برابر است با نیروی حرکتی تقسیم بر مقاومت. این معادله باید به صورت یک معادله دیفرانسیل باشد ٬ زیرا نتیجه عملکرد (فرایند) به همراه لوازم آن این است که نیروی حرکتی و مقاومت هر دو ممکن است با هم تغییر کنند و از این رو سرعت هم تغییر می کند. تبدیل واحدها: اگر یک کمیت فرعی بیان شود در یکی از سیستم واحدها (مثل سیستم متریک ) این درخواست وجود دارد برای اینکه آن کمیت به کمیت معادلش در سیتم واحدهای دیگر (مثل سیستم انگلیسی) تبدیل شود. که برای این کار لازم است که برای ابعادی از فرمول ٬عامل تبدیل مناسبی در خواست کرد. این عامل های تبدیل یک عدد ساده هستند(بدون بعد) و آن ها فقط نسبتی می باشند از مقدار واحد در یک سیستم به معادل آن واحد در سیستم دیگر. معادلات بدون بعد: تمام معادلاتی که از لحاظ ریاضی از قانون های اساسی فیزیکی مشتق می شوند٬ از جملاتی که ابعاد یکسانی دارند تشکیل می شوند. زیرا این قانون های پایه ای خودشان برای تعریف کمیت های فرعی به کار برده می شوند(این موضوع چندان پیچیده نمی باشد). یک معادله ای که همه ی جملات آن از لحاظ ابعادی یکسان هستند معادله همگن ابعادی می باشد. یک معادل همگن ابعادی می تواند بدون توجه به ضریب تبدیل برای هر مجموعه ای از واحدهای اصلی(سیستم واحدها) به کار برده شود. و معادله می تواند تهیه شده باشد از واحدهای اصلی یکسان برای جرم٬طول٬زمان٬نیرو٬دما و حرارت که به طور کلی به کار برده می شوند. به واحدهای دارای این شرط واحدهای ثابت گویند. معادله های ابعادی: رابطه های مشتق شده از روش های تجربی ٬ که در آن ها نتایج تجربی به وسیله معادله های تجربی و بدون توجه به سازگاری ابعادی به هم مربوط می شوند٬ معمولاْ از لحاظ ابعادی همگن نمی باشند و شامل جملاتی با ابعاد متفاوت می باشند. معادله های از این نوع را معادله های ابعادی یا معادله های غیر همگن ابعادی گویند. در این معادله ها از واحدهای ثابت استفاده نمی شود و ممکن است دو یا بیشتر از آن٬ واحدهای طول مثل اینچ و فوت و یا دو یا بیشتر از آن٬ واحدهای زمان مثل دقیقه و ثانیه در یک معادله ظاهر شوند. Reference: Badger, W.L.,& Banchero, J.T.(1982). Introduction to chemical engineering . Refer to: English for students of chemical engineering / N.Ghiassee,K. Mirjalili M. Roshani. _
+ نوشته شده در سه شنبه 17 اردیبهشت1387ساعت 20:13  توسط علیرضا ابراهیمی
|
در حلال هاي غير قطبي ، ذرات حلال غيرقطبي بوده و بنابراين تنها نيروي جاذبه ي ضعيف واندروالسي بين ذرات وجود دارد، به همين دليل اين حلال ها اغلب، داراي نقطه ي جوش بسيار پايين بوده و فرار هستند.
حلال هاي آلي نسبت به حلال هاي غير آلي يا حلال هاي معدني، قطبيت كمتري دارند و درنتيجه معمولا" اين دسته از حلالها ، مواد غير قطبي را بهتر در خود حل مي كنند. چند حلال در زير آمده است. حلالها موقعي مفيد هستند كه مايع باشند به عنوان مثال آب در محدوده ي 0 تا 100 درجه سانتيگراد مايع مي باشد، پس تنها در اين محدوده دمايي مي توانند به عنوان حلال مورد استفاده قرار گيرند. هنگامي موادي كه قرار است حل شوند، در دماهاي پايين تر يا بالاتر قرار داشته باشند بايد از حلالهاي ديگر استفاده نمود. محدوده مايع بودن برخي حلالها در زير آمده است: متانولCH3OH كه خواصي شبيه آب را دارد. اتانول CH3-CH2OH پروپانون CH3-CH2-HC=O 1-پروپانول CH3-CH2-CH2OH 1-بوتانول CH3-CH2-CH2-CH2OH اتيل استات C4H8O2 اتوكسي اتان C4H10O تولوئن C7H8 بنزن C6H6 كربن تتراكلريد CCl4 سيكلوهگزان C6H12 دي متيل فرم آميد با نام اختصاري DMF و فرمول HC(O)N(CH3)2 محدوده مايع بودن بين 61- تا 153 درجه سانتيگراد مي باشد. تترا هيدرو فوران با نام اختصاري THF و فرمول CH8O كه به شكل يه حلقه ي پنج ضلعي است كه در يكي از گوشه هايش اتم اكسيژن قرار گرفته است. محدوده مايع بودن بين 65- تا 66 درجه سانتيگراد مي باشد. دي متيل سولفوكسيد با نام اختصاري DMSO و فرمول (CH3)2SO محدوده مايع بودن بين 18 تا 189 درجه سانتيگراد مي باشد. هگزا متيل فسفر آميد با نام اختصاري HMP و فرمول OP[N(CH3)2] استونيتريل CH3CN محدوده مايع بودن بين 45- تا 82 درجه سانتيگراد مي باشد. نيترومتان CH3NO2 محدوده مايع بودن بين 29- تا 101 درجه سانتيگراد مي باشد. دي كلرومتان CH2Cl2 محدوده مايع بودن بين 97- تا 40 درجه سانتيگراد مي باشد. سولفولان C4H8SO2 (يك حلقه ي پنج ضلعي است كه SO2 يك گوشه و چهار CH2 گوشه هاي ديگر را تشكيل داده اند. محدوده مايع بودن بين 28 تا 285 درجه سانتيگراد مي باشد.
+ نوشته شده در یکشنبه 15 اردیبهشت1387ساعت 21:48  توسط علیرضا ابراهیمی
|
جداسازی ایزوتوپها
به علت بهای زیاد فوتونهای لیزری ، این روش وقتی استفاده میشود که ارزش محصولات نهایی بالا باشد. به عنوان مثال ، جداسازی اورانیوم 235 از اورانیوم طبیعی (حاوی 99.2% اورانیوم 238 و 7% اورانیوم 235) با لیزر گزنون و کریپتون. تکنیکهای جهش دما تغییر دادن تعادل یک واکنش به وسیله افزایش ناگهانی درجه حرارت برای مطالعه واکنشهایی که سرعتشان بین 10-2 تا 10-6 ثانیه است. مانند تشکیل پیوند هیدروژنی و استخلاف لیگاند. لیزر ید برای انجام این کار مناسب است. طیف سنجی توان زیاد پرتو لیزری ، کاربرد آن را در اندازه گیری جذب نمونههای چگال ، امکانپذیر میسازد. حساسیت روش ، بسیار بالاست و لیزر ، همزمان کار چندین لامپ هالوکاتد را انجام میدهد. یکی از کاربردهای طیف سنجی با لیزر ، اندازه گیری غلظت با لیزر|اندازه گیری غلظت خاکهای نادر در محلولهای آبی یا مخلوط آنها میباشد. تجزیه مقادیر ناچیز و تک اتم حساسیت فوق العاده یونیزاسیون با لیزر برای دستیابی به حد تشخیص بینهایت کم از شگفتانگیزترین نتایجی است که دانشمندان را برای تشخیص یک اتم یا یک مولکول ، بیش از پیش امیدوار کرده است. طیف سنجی مولکولی از مطالعات لیزر در طیف سنجی لیزر در طیف سنجی مولکولی ، میتوان لومنیسانس و فتویونیزاسیون را نام برد که نتایج درخشانی در تفکیک کامل طیفی و گزینش پذیری در جذب چند فوتونی برای اندازه گیری مقادیر کم اجسام ، حاصل شده است. طیف سنجی جرمی در چندین سال اخیر ، علاقه زیادی به ترکیب لیزر و طیف سنجی جرمی (MS) معطوف شده است. این ترکیب در بر گیرنده دو روش است: روشهای چند فوتونی و شیوههای دفع سطحی. سایر کاربردهای لیزر در شیمی استفاده از لیزر در شیمی ، گستردهتر از آن است که در این بحث مطرح شود. از دیگر کاربردهای لیزر را ، میتوان طیف سنجی پیکوثانیه به کمک لیزرهای پالسی ، استفاده در آشکارسازهای کروماتوگرافی ، همراستا کردن اجزاء داخلی و ابزار دقیق آزمایشگاهی و انواع فراورشهای شیمیایی نام برد. 1لیزر با وجود استفاده وسیع و روز افزون در رشتههای مختلف علوم و از جمله شیمی ، هنوز هم نویدهای زیادی برای آینده دارد. با توجه به ساخت لیزرهای جدید با کاربری وسیع و تکامل روشهای قدیمی ، در آینده میتوان شاهد تحولات عظیم در شیمی تجزیه و استفاده گسترده از لیزر در فراوشها و سنتزهای شیمیایی بود. همچنین استفاده از لیزر برای سنتز و مطالعه اجزا ، خوشههای فلزی و کربن در آینده مورد توجه خاص خواهد بود. چشم انداز آینده ، استفاده از لیزر در تولید و سنتز مواد حیاتی مهم با کمترین هزینه خواهد بود.
+ نوشته شده در یکشنبه 15 اردیبهشت1387ساعت 11:51  توسط علیرضا ابراهیمی
|
+ نوشته شده در شنبه 14 اردیبهشت1387ساعت 11:50  توسط علیرضا ابراهیمی
|
صنعت مدرن امروز با توليد گازها و ذرات آلوده معلق در هوا فضايي براي نفس كشيدن باقي نميگذارد و استشمام هواي پاك را كه همواره مايه شادماني زندگي بشر بوده است، به آرزويي دست نيافتني تبديل ميكند. آلودگي هوا همواره در شرايط بحراني خود منجر به مرگ و مير انسانها شده است از آن جمله در يك تجربه تلخ، طي يك هفته آلودگي هوا در دسامبر ۱۹۵۲در شهر لندن حدود ۴۷۰۰نفر جان خود را از دست دادند كه بيشتر آنان مبتلايان به بيماريهاي قلب و ريه و افراد مسن بودند. منابع آلودگي هوا شامل منابع آلودهكننده طبيعي و منابع محيطي هستند كه از جمله مهمترين آنها ميتوان از گردههاي گياهان، توفانهاي شن و ماسه، فعاليت آتشفشانها و آتش سوزي جنگلها نام برد. اما مشكل آلودگي هواي كلان شهرها ناشي از وسايل نقليه و كارخانجات صنعتي است كه جزو منابع زاييده از فعاليتهاي انسانها محسوب ميشود. امروزه وسايل نقليه موتوري مشكل اساسي در افزايش آلودگي هوا به شمار ميروند. اين وسايل دي اكسيد نيتروژن و ذرات آلي غير قابل تجزيه توليد ميكنند كه تحت اشعه خورشيد به “ازن” كه مهمترين آلاينده هوا است تبديل ميشود. “ازن”،اين گاز از واكنشهاي شيميايي در جو و تحت تاثير نور آفتاب توليد ميشود و محرك قوي سيستم تنفسي است. دي اكسيد نيتروژن، منواكسيد كربن ، سرب، دي اكسيد گوگرد، سولفات ها و سولفيدهيدروژن،آكرولئين Acroleinو ديوكسين از ديگر ذرات آلودهكننده هوا هستند. ادامه مطلب
+ نوشته شده در چهارشنبه 11 اردیبهشت1387ساعت 12:54  توسط علیرضا ابراهیمی
|
امروزه به کمک علم پزشکی، هر روز به تعداد بیماریهایی که قابل درمان می باشند، افزوده می شود. این کار به وسیله داروهایی انجام می شود که عوامل بیماری را از بین برده و سلامت را به انسان باز می گردانند.
+ نوشته شده در چهارشنبه 11 اردیبهشت1387ساعت 12:52  توسط علیرضا ابراهیمی
|
معرفی رشته شیمی مجموعه رشته شیمی (شیمی محض، شیمی کاربردی، شیمی دبیری) در مقاطع کارشناسی، کارشناسی ارشد و دکتری از مجموعه رشته های علوم پایه است. که اهمیت و جذابیت خاص خود را داراست. بدون شک علوم پایه، پایه تمامی علوم و کاربردها در جامعه است. کار در زمینه علوم پایه و تحقیقات و سرمایه گذاری در آن جزو افتخارات خاص هر ملتی است. این رشته توسط داوطلبان آزمون سراسری که در گروههای ریاضی و تجربی تحصیل کرده اند انتخاب می گردد. سابقه طولانی این علم در زندگی بشر گویای اهمیت خاص آن برای اوست. این علم در طول تاریخ، بخصوص در دهه های اخیر،توسعه روز افزونی را طی نموده است. اختصاص جوایز بزرگ در سطح جهانی به این رشته (از جمله جایزه نوبل) گویای اهمیت شایان این رشته تحصیلی است. علم شیمی پایه ای است برای دیگر علوم تجربی، به طوری که امروز، گستردگی علم شیمی به حدی است که نمی توان آن را از شاخه های دیگر تحصیل مجزا و حد و مرزی برای آن مشخص نمود. اهمیت و کاربرد شیمی در پزشکی، دارو سازی، کشاورزی، صنایع غذایی، علم مواد، راه و ساختمان، صنایع پلاستیکی، رنگ و رزین و... بر هیچ کس پوشیده نیست.
+ نوشته شده در سه شنبه 10 اردیبهشت1387ساعت 10:56  توسط علیرضا ابراهیمی
|
اگر خلقت كيهان آگاهانه و هدفمند است ، آيا خالق پيغامي از خود بجاي گذاشته كه بواسطه آن بتوان به رمز آفرينش هستي پي برد؟ منبع :http://physicsshokuhi.parsibox.com
+ نوشته شده در پنجشنبه 5 اردیبهشت1387ساعت 9:43  توسط علیرضا ابراهیمی
|
عملیاتی که در تولید و تصفیه نفت بر روی نفت خام انجام میگیرند، عبارتند از: روشهای گوناگون تقطیر ، روشهای فیزیکی و شیمیایی تصفیه و تفکیک و روشهای تغییر و تبدیل مواد در واحدهای مربوطه. بنابراین یک پالایشگاه ، مجتمعی از واحدهای مختلف تولید ، تصفیه و تغییر و تبدیل مواد خواهد بود که هر واحد آن مجهز به سیستمهای آماده نمودن شارژ ، تماس ، تفکیک فازها و جمعآوری حلال یا حرارت میباشد و در هر واحد آن فرآورده های مختلفی بدست میآید. البته نخستین عمل قبل از هر گونه پالایش بر روی نفت خام ، عاری نمودن آن از آب میباشد و سپس تصفیه نفت خام انجام میگیرد. عاری نمودن نفت خام از آب نفت خامی که وارد تصفیه خانه میگردد، دارای مقدار قابل ملاحظهای از آبهای نمکی است که اغلب در مجاورت شن و ترکیبات اکسیژنه به حالت امولسیون در میآید و وجود آب در این مورد ، ایجاد اختلالاتی در حین عمل تقطیر مینماید و بعلت وجود نمکها نیز سبب خوردگی دیگهای بخار میگردد. بنابراین باید بطرق ممکنه ، آب را از نفت خام جدا نمود. با استفاده از یکی از روشهای سانتریفوژ ، دکانتاسیون و استفاده ار یک میدان الکتریکی ، آب را از روغن تفکیک میکنند. تصفیه برش های سبک منظور از تصفیه برش های سبک ، بیشتر تخلیص گازهای حاصل از پالایشگاه و یا گازهای طبیعی از هیدروژن سولفوره و گاز کربنیک میباشد. مهمترین روشهای بکار گرفته شده ، شامل روشهای ژیربوتول (Girbotol) ، آلکازید (Alkazid) و فلوئورسلونت (Fluorsolvent) میگردد. مواد جاذب مورد استفاده برای این سه روش بدین قرار است: در روش ژیربوتول: مونواتانول آمین - دی اتانول آمین - تری اتانول آمین در روش آلکازید: دی متیل آمینوپتاسیم استات - متیل آمینو پتاسیم پروپیویان در روش فلوئوسلونت: کربنات پروپیلن این مواد جاذب ، اغلب در درجه حرارتی نزدیک به درجه حرارت معمولی با CO2 و H2S عمل میکنند و گازهای جذب شده بعدا ، در فشار اتمسفر و حرارت 110 درجه سانتیگراد از محلول جاذب جدا و خارج میگردند. تصفیه مواد سفید در صنعت نفت معمولا به برش های بنزین و کروزون "مواد سفید" گفته میشود. منظور از تصفیه این مواد ، عاری کردن آنها از مواد مضر بعلت بوی یا رنگ زردشان میباشد و همچنین حذف هیدروکربورهای غیر اشباع. ترکیبات: اکسیژنه (اسیدهای نفتی ، ترکیبات آسفالتی) ، گوگردار (سولفوره ، سولفونه) و ازته خواهد بود. عمل تصفیه شامل ترتمانهای مختلف میگردد که به شرح این روشهای تصفیه میپردازم. ترتمان با اسید سولفوریک اولین دفعه ، "ایشلر" (Eichler) در سال 1865 در باکو ، نفت را بکمک اسید سولفوریک غلیظ تخلیص نمود. اسید سولفوریک مخصوصا با هیدروکربورهای آروماتیک - اولفین ها - ترکیبات اکسیژنه - مواد رنگی و سولفوره ترکیب میشود. برای اینکه نفت ، رنگ زرد نداشته باشد باید مقدار اسید نیتروی موجود در اسیدسولفوریک کمتر از 1/0 در صد باشد. اغلب ، این ترتمان جهت حذف ذرات باقیمانده اسید ، بوسیله شستشو با یک محلول سود و سپس با آب تعقیب میگردد. ترتمان با سود این شستشو اغلب بمنظور حذف ترکیبات اسیدی محتوی در برشی نفتی بکار گرفته میشود. مهمترین این ترکیبات: مرکاپتانها - هیدروژن سولفوره - گاز کربنیک - تیوفنلها و آلکیل فنلها - اسید سیانیدریک - اسیدهای چرب - اسیدهای نفتی میباشد که به این مواد باید سولفور کربونیل (COS) را هر چند که یک ترکیب خنثی است، اضافه نمود. زیرا این ترکیب در اثر هیدرولیز تولید CO2 و H2 مینماید. برای مثال ، مرکاپتانها بر اساس واکنش تعادلی زیر با سود ترکیب میگردند.
رنگ بری و بی بو کردن نفت
+ نوشته شده در چهارشنبه 4 اردیبهشت1387ساعت 7:23  توسط علیرضا ابراهیمی
|
|
همایش تقدیر از فعالان عرصه کتاب.تقدیر از اساتید: محمود حکیمی؛اسفندیار معتمدی و دکتر خدامراد مرادیان سه شنبه بیست و ششم ابان ماه جاری .ساعت سه تا ۵عصر.زرین شهر سالن فرهنگسرای شهرداری زرین شهر.ورود برای همگان ازاد است.
|
|||||||||||||